9-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-(2-methoxyethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-amino-1H-purin-6-one | 1333431-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-(2-methoxyethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
• CAS: 1333431-36-9
• 化学式: C₂₁H₃₅N₅O₆Si
• 分子量: 481.624
• InChiKey: PDAYWOGCFLSDTI-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-(2-methoxyethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-amino-1H-purin-6-one 、 异丁酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 2'-O-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE PURINE 2'-O-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了一种在烷基化过程中不保护碱基外环氨基团的方法，用于制备2'-O-取代嘌呤核苷。该方法特别有用的地方在于产物为结晶性质，可实现无需色谱纯化的净化。

  公开号：

  WO2011115817A1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-(2-methoxyethoxy)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-2-amino-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 2'-O-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE PURINE 2'-O-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了一种在烷基化过程中不保护碱基外环氨基团的方法，用于制备2'-O-取代嘌呤核苷。该方法特别有用的地方在于产物为结晶性质，可实现无需色谱纯化的净化。

  公开号：

  WO2011115817A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING 2'-O-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE PURINE 2'-O-SUBSTITUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011115817A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Provided herein are methods for preparing 2'-O-substituted purine nucleosides without protecting exocyclic amino groups on the base during alkylation. The methods are particularly useful in that the products are crystalline enabling purification without chromatography.

  本文提供了一种在烷基化过程中不保护碱基外环氨基团的方法，用于制备2'-O-取代嘌呤核苷。该方法特别有用的地方在于产物为结晶性质，可实现无需色谱纯化的净化。