| 1333431-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1333431-38-1
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₇Si
• 分子量: 551.715
• InChiKey: ZXLSKUQPQJVDEF-UVLLPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  138.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-(9-(((2R,3R,4R,5R)-4-)羟基-5-(羟甲基)-3-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 2'-O-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE PURINE 2'-O-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了一种在烷基化过程中不保护碱基外环氨基团的方法，用于制备2'-O-取代嘌呤核苷。该方法特别有用的地方在于产物为结晶性质，可实现无需色谱纯化的净化。

  公开号：

  WO2011115817A1
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 2'-O-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NUCLÉOSIDES DE PURINE 2'-O-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了一种在烷基化过程中不保护碱基外环氨基团的方法，用于制备2'-O-取代嘌呤核苷。该方法特别有用的地方在于产物为结晶性质，可实现无需色谱纯化的净化。

  公开号：

  WO2011115817A1