(N-anisoyl)benzimidazol-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1309666-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-anisoyl)benzimidazol-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]sulfanylbenzimidazol-1-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1309666-30-5
• 化学式: C₄₂H₄₀N₂O₇S
• 分子量: 716.855
• InChiKey: GMLZYPROMFTCFC-GCKSPRBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzimidazol-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 (N-anisoyl)benzimidazol-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 碘甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(N-anisoyl)benzimidazol-2-yl 6-O-(2,3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-苯并咪唑基（SBiz）酰亚胺化物是通过主动-潜在，武装-解除，选择性和正交激活合成寡糖的平台

  摘要：

  本文介绍了S-苯并咪唑基（SBiz）酰亚胺作为寡糖合成的通用组成部分的开发。SBiz酰亚胺最初是作为活性潜伏糖基化的新平台开发的。本文扩展了这些化合物的用途。证明了对低聚糖合成的几乎所有通用概念的应用，包括选择性，化学选择性和正交策略。由于我们加深了对反应机理和SBiz酰亚胺化与各种糖基化启动子相互作用的方式的了解，因此制定了策略成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02478
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并咪唑硫酮钾盐 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (N-anisoyl)benzimidazol-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  S-苯并咪唑基糖苷作为活性-潜在策略合成寡糖的平台

  摘要：

  开展业务：S-苯并咪唑基 (SBiz) 异头部分是一种新的离去基团，可以在多种条件下被激活进行糖基化，包括金属辅助和烷基化途径。应用取代的 SBiz 部分（X=苯甲酰基，见图）可实现活性-潜在和武装-解除武装类型的寡糖组装。

  DOI：

  10.1002/anie.201007212

文献信息

• S-Benzimidazolyl Glycosides as a Platform for Oligosaccharide Synthesis by an Active-Latent Strategy
  作者：Scott J. Hasty、Matthew A. Kleine、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/anie.201007212

  日期：2011.4.26

  for glycosylation under a variety of conditions, including metal‐assisted and alkylation pathways. Application of a substituted SBiz moiety (X=anisoyl, see picture) allows active–latent and armed–disarmed types of oligosaccharide assembly.

  开展业务：S-苯并咪唑基 (SBiz) 异头部分是一种新的离去基团，可以在多种条件下被激活进行糖基化，包括金属辅助和烷基化途径。应用取代的 SBiz 部分（X=苯甲酰基，见图）可实现活性-潜在和武装-解除武装类型的寡糖组装。
• <i>S</i>-Benzimidazolyl (SBiz) Imidates as a Platform for Oligosaccharide Synthesis via Active–Latent, Armed–Disarmed, Selective, and Orthogonal Activations
  作者：Scott J. Hasty、Mithila D. Bandara、Nigam P. Rath、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02478

  日期：2017.2.17

  (SBiz) imidates as versatile building blocks for oligosaccharide synthesis. The SBiz imidates have been originally developed as a new platform for active-latent glycosylations. This article expands upon the utility of these compounds. The application to practically all common concepts for the expeditious oligosaccharide synthesis including selective, chemoselective, and orthogonal strategies is demonstrated

  本文介绍了S-苯并咪唑基（SBiz）酰亚胺作为寡糖合成的通用组成部分的开发。SBiz酰亚胺最初是作为活性潜伏糖基化的新平台开发的。本文扩展了这些化合物的用途。证明了对低聚糖合成的几乎所有通用概念的应用，包括选择性，化学选择性和正交策略。由于我们加深了对反应机理和SBiz酰亚胺化与各种糖基化启动子相互作用的方式的了解，因此制定了策略成为可能。