3-Phenyl-propionic acid 4-acetyl-phenyl ester | 58707-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Phenyl-propionic acid 4-acetyl-phenyl ester
• 英文别名: (4-Acetylphenyl) 3-phenylpropanoate
• CAS: 58707-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: RILLRGWRFVVVOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 邻氯乙苯 、 对羟基苯乙酮 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 以78%的产率得到3-Phenyl-propionic acid 4-acetyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化的未活化烷基氯的烷氧基羰基化

  摘要：

  首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应，生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠，它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下，可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯（81 个实例），包括工业相关的乙酸酯，分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性，而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。

  DOI：

  10.1039/d2sc04103k

文献信息

• Rh-catalyzed alkoxycarbonylation of unactivated alkyl chlorides
  作者：Peng Wang、Yaxin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc04103k

  日期：——

  Crucial for this transformation is the addition of sodium iodide, which provides in situ more active alkyl iodides. In the presence of a Rh(I)-DPPP catalyst system diverse esters (81 examples) including industrially relevant acetates from chloro- and dichloromethane can be prepared in a straightforward manner in up to 95% isolated yield. The used ligand not only affects the selectivity of the carbonylation

  首次提出了未活化的烷基氯与脂肪醇或酚的一般铑催化选择性羰基化偶联反应，生成相应的酯。这种转变的关键是添加碘化钠，它可以原位提供更具活性的烷基碘。在 Rh()- DPPP催化剂体系存在下，可以以简单的方式从氯甲烷和二氯甲烷制备各种酯（81 个实例），包括工业相关的乙酸酯，分离收率高达 95%。所使用的配体不仅影响羰基化反应的选择性，而且控制前面的卤化物交换步骤的选择性。