5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1'-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one | 1346518-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1'-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1346518-82-8
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃N₅O₆S
• 分子量: 606.612
• InChiKey: DOCIFQYISFUPFV-WBPOKSMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1'-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 (S)-1-((1-(2-[18F]Fluoroethyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-yl)methyl)-5-(2-4-difluorophenoxymethyl-pyrrolidine-1-sulfonyl)isatin
  参考文献：
  名称：

  RADIOFLUORINATION METHOD

  摘要：

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。

  公开号：

  US20150126708A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(2-((2,4-difluorophenoxy)methyl)pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1-(prop-2-ynyl)indoline-2,3-dione 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 对甲苯磺酸 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1'-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Improved radiosynthesis of the apoptosis marker 18F-ICMT11 including biological evaluation

  摘要：

  We improved the specific radioactivity of the apoptosis imaging isatin derivative F-18-ICMT11. We then evaluated F-18-ICMT11 in EL4 tumor-bearing mice 24 h after treatment with etoposide/cyclophosphamide combination therapy. Dynamic PET imaging demonstrated increased uptake in the drug-treated (0.115 +/- 0.011 SUV) compared to the vehicle-treated EL4 tumors (0.083 +/- 0.008 SUV). This effect correlated to the observed increases in apoptotic index. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.001

文献信息

• [EN] RADIOFLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013092790A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a method of radio fluorination of biological targeting molecules (BTMs) with the radioisotope 18F. Also provided are novel conjugates useful in the 18F-radio fluorination method, and the use of such conjugates and automated synthesizer apparatus including cassettes for carrying out the method.

  本发明提供了一种使用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时还提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成装置（包括用于执行该方法的盒式装置）的方法。
• RADIOFLUORINATION METHOD
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150126708A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a method of radio fluorination of biological targeting molecules (BTMs) with the radioisotope 18 F. Also provided are novel conjugates useful in the 18 F-radio fluorination method, and the use of such conjugates and automated synthesizer apparatus including cassettes for carrying out the method.

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。
• Improved radiosynthesis of the apoptosis marker 18F-ICMT11 including biological evaluation
  作者：Matthias Glaser、Julian Goggi、Graham Smith、Matthew Morrison、Sajinder K. Luthra、Edward Robins、Eric O. Aboagye

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.001

  日期：2011.12

  We improved the specific radioactivity of the apoptosis imaging isatin derivative F-18-ICMT11. We then evaluated F-18-ICMT11 in EL4 tumor-bearing mice 24 h after treatment with etoposide/cyclophosphamide combination therapy. Dynamic PET imaging demonstrated increased uptake in the drug-treated (0.115 +/- 0.011 SUV) compared to the vehicle-treated EL4 tumors (0.083 +/- 0.008 SUV). This effect correlated to the observed increases in apoptotic index. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.