2-[4-[[5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-2'-oxospiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-1'-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1445830-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-2'-oxospiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-1'-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1445830-33-0
• 化学式: C₃₄H₃₅F₂N₅O₉S₂
• 分子量: 759.809
• InChiKey: LXFCSKVYOYPITQ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-2'-oxospiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-1'-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.21h， 以78%的产率得到5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-1'-[[1-(2-(18F)fluoranylethyl)triazol-4-yl]methyl]spiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  RADIOFLUORINATION METHOD

  摘要：

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。

  公开号：

  US20150126708A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-{1′-[1-(2-propynyl)]-1′2′-dihydro-2′-oxospiro(1,3-dioxane-2,3′-[3H]indol)-5′-sulfonyl}-2-(2,4-difluorophenoxymethyl)pyrrolidine 、 tosylethylazide 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-[4-[[5'-[(2S)-2-[(2,4-difluorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonyl-2'-oxospiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-1'-yl]methyl]triazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  RADIOFLUORINATION METHOD

  摘要：

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。

  公开号：

  US20150126708A1

文献信息

• [EN] RADIOFLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013092790A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a method of radio fluorination of biological targeting molecules (BTMs) with the radioisotope 18F. Also provided are novel conjugates useful in the 18F-radio fluorination method, and the use of such conjugates and automated synthesizer apparatus including cassettes for carrying out the method.

  本发明提供了一种使用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时还提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成装置（包括用于执行该方法的盒式装置）的方法。
• RADIOFLUORINATION METHOD
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150126708A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a method of radio fluorination of biological targeting molecules (BTMs) with the radioisotope 18 F. Also provided are novel conjugates useful in the 18 F-radio fluorination method, and the use of such conjugates and automated synthesizer apparatus including cassettes for carrying out the method.

  本发明提供了一种用放射性同位素18F对生物靶向分子（BTMs）进行放射性氟化的方法。同时提供了在18F-放射性氟化方法中有用的新型结合物，以及使用这种结合物和自动合成器设备（包括用于执行该方法的盒子）。