[4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinolin-6-yl]-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol | 288391-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinolin-6-yl]-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: [4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]-(6-chloropyridin-3-yl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 288391-75-3
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 491.376
• InChiKey: JGCJPQBMCVEYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinolin-6-yl]-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到6-[amino-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Z的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物，并通过向哺乳动物投与公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。本发明还涉及在合成公式1化合物中有用的中间体和方法。

  公开号：

  US06258824B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]pyridine 、 6-bromo-4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinoline 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到[4-(3-chloro-phenyl)-2-methoxy-quinolin-6-yl]-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Z的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物，并通过向哺乳动物投与公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。本发明还涉及在合成公式1化合物中有用的中间体和方法。

  公开号：

  US06258824B1

文献信息

• Anticancer compound and enantiomer separation method useful for synthesizing said compound
  申请人：——

  公开号：US20020004514A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention relates to the compound (+)-6-[amino-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl ]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, prodrugs thereof, and to the use of said compound for inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in mammals. The invention also relates to methods useful in synthesizing the aforementioned compound.

  本发明涉及化合物(+)-6-[氨基-(6-氯吡啶-3-基)-(3-甲基-3H-咪唑-4-基)-甲基]-4-(3-氯苯基)-1-环丙基甲基-1H-喹啉-2-酮，其药学上可接受的盐和溶剂化物，其前体药物以及所述化合物在哺乳动物中抑制异常细胞生长，包括癌症的用途。本发明还涉及用于合成上述化合物的有用方法。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1150973A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• ANTICANCER COMPOUND AND ENANTIOMER SEPARATION METHOD USEFUL FOR SYNTHESIZING SAID COMPOUND
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1248782A1

  公开（公告）日：2002-10-16
• US6258824B1
  申请人：——

  公开号：US6258824B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6388092B2
  申请人：——

  公开号：US6388092B2

  公开（公告）日：2002-05-14