2-chloro-5-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]pyridine
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: WRORTJWDTINQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]pyridine 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6-methoxypyridin-3-yl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还包括一种治疗或缓解综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病是类风湿关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107096A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还包括一种治疗或缓解综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病是类风湿关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107096A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06258824B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The present invention relates to compounds of formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering compounds of formula 1 to the mammal. The invention also relates to intermediates and methods useful in synthesizing compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Z的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物，并通过向哺乳动物投与公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。本发明还涉及在合成公式1化合物中有用的中间体和方法。
• Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207887A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括式（I）的新化合物1，其中r，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有长链烯丙基转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09290476B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾患的方法，所述综合征、疾病或疾患是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09303015B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述的综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09309222B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。