(2E)-3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)acrylamide | 926300-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[2-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-pentylsulfonylprop-2-enamide
• CAS: 926300-45-0
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 517.43
• InChiKey: REBPRQNYBGIGJK-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)acrylamide 在 palladium-activated carbon ethylenediamine 、 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)propanamide (116 mg, yield: 69%) as colorless crystals的产率得到3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for diabetes

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，该药剂与体重增加、脂肪细胞积累、心肌肥大等副作用有关，并含有以下公式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US20100041892A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-[2-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy]-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-N-(pentylsulfonyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为新的，有效的和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂的吡啶氧基苯-酰基磺酰胺的结构-活性关系和关键结构特征

  摘要：

  在我们寻找一类新型的非TZD，非羧酸过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂时，我们探索了替代亲脂性模板来取代以前报道的激动剂1的苄基吡唑核心。在衍生自以前的内部PPARγ配体的芳基丙酸中引入戊磺酰胺基团成功地鉴定了2-吡啶氧基苯-酰基磺酰胺2作为前导化合物。化合物2的对接研究有人建议将对位于中央苯环的取代基并入，以有效填充PPARγ配体结合结构域（LBD）的Y形腔。该策略导致PPARγ活性的显着改善。进一步优化以平衡体外活性和代谢稳定性可以发现有效，选择性和口服有效的PPARγ激动剂8f。结构与活性的关系研究以及对8f与PPARγ-LBD结合模式的详细分析揭示了该系列配体的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.036

文献信息

• Therapeutic Agent for Diabetes
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20080009530A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which is associated with a ferwer side effects such as body weight gain, adipocyte accumulation, cardiac hypertrophy and the like, and which contains a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，其与体重增加、脂肪细胞积累、心肌肥大等副作用相关，其中包含一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。