5-benzoyl-6-(ethylthio)-1-phenylpyridin-2(1H)-one | 874195-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-(ethylthio)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-6-ethylsulfanyl-1-phenylpyridin-2-one；5-benzoyl-6-ethylsulfanyl-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 874195-21-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: ULXCYAWICPZLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-6-(ethylthio)-1-phenylpyridin-2(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzoyl-6-(tert-butylamino)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-oxo-3-phenylpropanethioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-benzoyl-6-(ethylthio)-1-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217

文献信息

• Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride
  作者：Hartmut Schirok、Cristina Alonso-Alija、Martin Michels

  DOI：10.1055/s-2005-872217

  日期：——

  A regioselective and highly efficient synthesis of 6-amino-substituted pyridin-2(1H)-ones is presented. In situ generated propiolic acid chloride was used for the cyclization of acyclic β-keto N,S-acetals to afford the heterocyclic core. Substitution by amines led to a flexible access of the target compounds.

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。