benzyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 219953-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]Glc(b)-O-Bn；(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-ol
• CAS: 219953-95-4
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₁
• 分子量: 973.173
• InChiKey: PSCOLXWCXLWMLX-QHXLLDNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 (2-bromoethoxy)triisopropylsilane 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到benzyl O-{2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-[2-(triisopropylsilyloxy)ethyl]-α-D-glucopyranosyl}-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖和麦芽三糖衍生物作为麦芽糖结合蛋白的潜在抑制剂

  摘要：

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701139
• 作为产物：
  描述：

  α-hepta-O-acetylmaltosyl bromide 在 三乙基硅烷 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基三氟化硫 (DAST)–三氟甲磺酸锡 (II)–四丁基高氯酸铵–三乙胺系统脱水糖基化

  摘要：

  通过使用由二乙氨基三氟化硫 (DAST)、三氟甲磺酸锡 (II)、四丁基高氯酸铵和三乙胺组成的缩合试剂系统，使用 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖进行脱水糖基化. 使用该系统，两种四糖，O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D -吡喃葡萄糖和 O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2893

文献信息

• A new synthesis of the oligosaccharide domain of acarbose
  作者：Régis Périon、Lénaı̈ck Lemée、Vincent Ferrières、Raphaël Duval、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1016/j.carres.2003.09.004

  日期：2003.11

  Synthesis of the oligosaccharide domain of acarbose was reinvestigated and was optimally performed using a maltosidic acceptor, already bearing a alpha-D-Glc-(1-->4)-D-Glc bond, and a new D-fucopyranosyl donor. The crucial glycosylation step was improved by varying three different parameters and notably by focusing on the C-4 protecting group of the fucosyl residue, solvent and promoter. The resulting

  对阿卡波糖的寡糖结构域的合成进行了重新研究，并使用已经带有α-D-Glc-（1-4）-D-Glc键的麦芽糖受体和新的D-呋喃核糖基供体进行了优化。关键的糖基化步骤通过改变三个不同的参数得到了改善，特别是着眼于岩藻糖基残基，溶剂和促进剂的C-4保护基团。为了为设计新的阿卡波糖类似物打开进一步的衍生前景，将所得的三糖进一步转化为亲电子物质。用叠氮化物和硫氰酸根阴离子有效地进行了取代反应。还合成了另外两种可能有趣的三糖化合物，即C-4III胺和相应的异硫氰酸酯。
• Synthesis of the oligosaccharides α-d-Glcp(1→4)-d-Xylp, α-d-Xylp-(1→4)-d-Glcp, α-d-Glcp-(1→4)-α-d-Glcp-(1→4)-d-Xylp, α-d-Glcp-(1→4)-α-d-Xylp-(1→4)-d-Glcp, and α-d-Xylp-(1→4)-α-d-Glcp-(1→4)-d-Glcp
  作者：Kenichi Takeo、Yasuhiro Teramoto、Yumi Shimono、Yasunori Nitta

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80154-f

  日期：1991.1

  Syntheses are described of the disaccharides, alpha-D-Glcp-( -->4) -D-Xylp, alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Glcp, and alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Xylp, and trisaccharides, alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-D-Xylp, alpha-D-Glcp-( --> 4)-alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-D-Gep, and alpha-D-Xylp-(1 --> 4)-alpha-D-Glcp-(1 --> 4)-D-Glcp as analogues of glucoamylase and soybean beta-amylases substrates.
• TAKEO, KENICHI;TERAMOTO, YASUHIRO;SHIMONO, YUMI;NITTA, YASUNORI, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 167-179
  作者：TAKEO, KENICHI、TERAMOTO, YASUHIRO、SHIMONO, YUMI、NITTA, YASUNORI

  DOI：——

  日期：——