4-chlorofuro[3,2-c]quinoline | 627086-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Chlor-furo[3,2-c]chinolin
• CAS: 627086-17-3
• 化学式: C₁₁H₆ClNO
• 分子量: 203.628
• InChiKey: VZKATVWAQFVLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorofuro[3,2-c]quinoline 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 furo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Grundon et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4284,4288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  某些4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉和4-苯胺呋喃[3,2-c]喹啉衍生物的合成及抗癌评价。

  摘要：

  合成了某些线性4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉和角4-苯胺呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，并在体外针对NCI的60种癌细胞系进行了评估。对于线性4-苯胺基呋喃[2,3-b]喹啉衍生物，1- [4-（呋喃[2,3-b]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮（5a）具有最高的细胞毒性，平均GI50值为0.025 microM。在呋喃[2,3-b]喹啉环（2a，2b和5b）或4-苯胺基部分（3-7）处取代导致细胞毒性降低。对于角4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，（E）-1- [3-（呋喃[3,2-c]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮肟（14a）表现出强抑制作用在UO-31，UACC-257和UACC-62上具有GI50活性，GI50值分别为0.03，<0.01和<0.01 microM。观察到与其甲基对应物14b相同的细胞毒性谱，其中针对UO-31，UACC-257和UACC-62的GI50值分别为<0.01、0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.003
• 作为试剂：
  描述：

  4-Oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline 、 三氯氧磷 在 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline 作用下， 以to produce 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline (compound 2)的产率得到4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-anilinofuro [3,2-c] quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same

  摘要：

  本文披露了一种新型的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I): 其中每个取代基的定义如规范和声明中所述。同时还披露了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组成物方面的用途。

  公开号：

  US06656949B1

文献信息

• Carbene induced rearrangement products from two furoquinolinone scaffolds
  作者：Karl-Fredrik Lindahl、Anthony Carroll、Ronald J. Quinn、Justin A. Ripper

  DOI：10.1002/jhet.463

  日期：——

  Novel double CH-insertion and rearrangement products (5, 6, and 7) were isolated from treatment of 1 or 2 with dimethyl diazomalonate (3) under dirhodiumtetrakis mediated carbenoid chemistry conditions. A new possible reaction pathway is suggested and discussed. Also other diazo compounds were tested. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  新颖双CH-插入和重排产物（5，6，和7）从治疗的分离的1或2用二甲基diazomalonate（3下介导的化学类卡宾条件dirhodiumtetrakis）。提出并讨论了一种新的可能的反应途径。还测试了其他重氮化合物。J.杂环化​​学。（2010）。
• Umwandlung des Dictamnins in Isomere mit angul�rer Struktur
  作者：H. Tuppy、F. B�hm

  DOI：10.1007/bf00899585

  日期：——
• US6656949B1
  申请人：——

  公开号：US6656949B1

  公开（公告）日：2003-12-02