4-chlorofuro[3,2-c]quinoline | 627086-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Chlor-furo[3,2-c]chinolin
• CAS: 627086-17-3
• 化学式: C₁₁H₆ClNO
• 分子量: 203.628
• InChiKey: VZKATVWAQFVLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorofuro[3,2-c]quinoline 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 furo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Grundon et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4284,4288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  某些4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉和4-苯胺呋喃[3,2-c]喹啉衍生物的合成及抗癌评价。

  摘要：

  合成了某些线性4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉和角4-苯胺呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，并在体外针对NCI的60种癌细胞系进行了评估。对于线性4-苯胺基呋喃[2,3-b]喹啉衍生物，1- [4-（呋喃[2,3-b]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮（5a）具有最高的细胞毒性，平均GI50值为0.025 microM。在呋喃[2,3-b]喹啉环（2a，2b和5b）或4-苯胺基部分（3-7）处取代导致细胞毒性降低。对于角4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，（E）-1- [3-（呋喃[3,2-c]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮肟（14a）表现出强抑制作用在UO-31，UACC-257和UACC-62上具有GI50活性，GI50值分别为0.03，<0.01和<0.01 microM。观察到与其甲基对应物14b相同的细胞毒性谱，其中针对UO-31，UACC-257和UACC-62的GI50值分别为<0.01、0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.003
• 作为试剂：
  描述：

  4-Oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline 、 三氯氧磷 在 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline 作用下， 以to produce 4-chlorofuro[3,2-c]quinoline (compound 2)的产率得到4-chlorofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-anilinofuro [3,2-c] quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same

  摘要：

  本文披露了一种新型的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I): 其中每个取代基的定义如规范和声明中所述。同时还披露了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组成物方面的用途。

  公开号：

  US06656949B1

文献信息

• Carbene induced rearrangement products from two furoquinolinone scaffolds
  作者：Karl-Fredrik Lindahl、Anthony Carroll、Ronald J. Quinn、Justin A. Ripper

  DOI：10.1002/jhet.463

  日期：——

  Novel double CH-insertion and rearrangement products (5, 6, and 7) were isolated from treatment of 1 or 2 with dimethyl diazomalonate (3) under dirhodiumtetrakis mediated carbenoid chemistry conditions. A new possible reaction pathway is suggested and discussed. Also other diazo compounds were tested. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  新颖双CH-插入和重排产物（5，6，和7）从治疗的分离的1或2用二甲基diazomalonate（3下介导的化学类卡宾条件dirhodiumtetrakis）。提出并讨论了一种新的可能的反应途径。还测试了其他重氮化合物。J.杂环化​​学。（2010）。
• Umwandlung des Dictamnins in Isomere mit angul�rer Struktur
  作者：H. Tuppy、F. B�hm

  DOI：10.1007/bf00899585

  日期：——
• US6656949B1
  申请人：——

  公开号：US6656949B1

  公开（公告）日：2003-12-02
• Synthesis and anticancer evaluation of certain 4-anilinofuro[2,3-]quinoline and 4-anilinofuro[3,2-]quinoline derivatives
  作者：Y CHEN、I CHEN、T WANG、C HAN、C TZENG

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.04.003

  日期：2005.9

  4-anilinofuro[2,3-b]quinoline and angular 4-anilinofuro[3,2-c]quinoline derivatives were synthesized and evaluated in vitro against the full panel of NCI's 60 cancer cell lines. For the linear 4-anilinofuro[2,3-b]quinoline derivatives, 1-[4-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone (5a) is the most cytotoxic with a mean GI50 value of 0.025 microM. Substitution at either furo[2,3-b]quinoline ring (2a

  合成了某些线性4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉和角4-苯胺呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，并在体外针对NCI的60种癌细胞系进行了评估。对于线性4-苯胺基呋喃[2,3-b]喹啉衍生物，1- [4-（呋喃[2,3-b]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮（5a）具有最高的细胞毒性，平均GI50值为0.025 microM。在呋喃[2,3-b]喹啉环（2a，2b和5b）或4-苯胺基部分（3-7）处取代导致细胞毒性降低。对于角4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，（E）-1- [3-（呋喃[3,2-c]喹啉-4-基氨基）苯基]乙酮肟（14a）表现出强抑制作用在UO-31，UACC-257和UACC-62上具有GI50活性，GI50值分别为0.03，<0.01和<0.01 microM。观察到与其甲基对应物14b相同的细胞毒性谱，其中针对UO-31，UACC-257和UACC-62的GI50值分别为<0.01、0
• 4-anilinofuro &lsqb;3,2-c&rsqb; quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same
  申请人：Kaohsiung Medical University

  公开号：US06656949B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Disclosed herein are novel 4-anilinofuro[3,2-c]quinoline derivatives of formula (I): wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation process of these derivatives, and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions.

  本文揭示了一种新的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I)：其中每个取代基的定义如规范和权利要求书中所述。还揭示了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组合物方面的用途。