1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone | 1350522-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 1350522-35-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: AODFOXXSGFJIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[6-(2-cyclopropylethynyl)-3-pyridyl]-2-imidazol-1-yl-N-methoxyethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES
  [FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013144224A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES
  [FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013144224A1

文献信息

• Synthesis and SAR of a novel metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4) antagonist: Unexpected ‘molecular switch’ from a closely related mGlu4 positive allosteric modulator
  作者：Thomas Utley、Dustin Haddenham、James M. Salovich、Rocio Zamorano、Paige N. Vinson、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins、Colleen M. Niswender

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.131

  日期：2011.12

  Herein we report the discovery and SAR of a novel antagonist of metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu(4)). The antagonist was discovered via a molecular switch from a closely related mGlu(4) positive allosteric modulator (PAM). This antagonist (VU0448383) displays an IC50 value of 8.2 +/- 0.4 mu M and inhibits an EC80 glutamate response by 63.1 +/- 6.6%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.