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5-氟-1,3-二甲基-2-硝基苯 | 315-12-8

中文名称
5-氟-1,3-二甲基-2-硝基苯
中文别名
2,6-二甲基-4-氟硝基苯
英文名称
5-fluoro-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
英文别名
4-fluoro-2,6-dimethylnitrobenzene;5-Fluor-2-nitro-1,3-dimethyl-benzol
5-氟-1,3-二甲基-2-硝基苯化学式
CAS
315-12-8
化学式
C8H8FNO2
mdl
MFCD03413407
分子量
169.155
InChiKey
KDPQDERPJHLWGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-56°C
  • 沸点:
    93-96 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:c96ebcf75235474b2c311fbbfa8affeb
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017100668A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.
    本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式I化合物的组合物。
  • 하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법
    申请人:President and Fellows of Harvard College 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지(519980829941)
    公开号:KR20180069782A
    公开(公告)日:2018-06-25
    본 발명은 통증, 가려움증 및 신경성 염증 치료를 위한 화합물, 조성물, 방법, 및 키트를 제공한다.
    本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。
  • 作为钾通道调节剂的化合物
    申请人:江苏先声药业有限公司
    公开号:CN108250128A
    公开(公告)日:2018-07-06
    本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
  • NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20130252937A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,R 2 和m如权利要求中所定义, 具有有价值的药理特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012097682A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及公式(1)的化合物或药用可接受的盐,其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
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