methyl 6-oxo-2,4,7-octatrienoate | 113811-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-oxo-2,4,7-octatrienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-6-oxoocta-2,4,7-trienoate
• CAS: 113811-32-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: NTIVYSNDDZJQFU-YDFGWWAZSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  257.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-oxo-2,4,7-octatrienoate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 480.0 ℃ 、213.74 kPa 条件下， 反应 46.16h， 生成 (5α)-1-aza-4β-carbomethoxy-6α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation via azide-diene cycloadditions. 2. Formal stereoselective total syntheses of (.+-.)-platynecine, (.+-.)-hastanecine, (.+-.)-turneforcidine, and (.+-.)-dihydroxyheliotridane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a047
• 作为产物：
  描述：

  富马醛酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 methyl 6-oxo-2,4,7-octatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation via azide-diene cycloadditions. 2. Formal stereoselective total syntheses of (.+-.)-platynecine, (.+-.)-hastanecine, (.+-.)-turneforcidine, and (.+-.)-dihydroxyheliotridane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a047

文献信息

• HUDLICKY, TOMAS;SEOANE, GUSTAVO;LOVELACE, THOMAS C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2094-2099
  作者：HUDLICKY, TOMAS、SEOANE, GUSTAVO、LOVELACE, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation via azide-diene cycloadditions. 2. Formal stereoselective total syntheses of (.+-.)-platynecine, (.+-.)-hastanecine, (.+-.)-turneforcidine, and (.+-.)-dihydroxyheliotridane
  作者：Tomas Hudlicky、Gustavo Seoane、Thomas C. Lovelace

  DOI：10.1021/jo00244a047

  日期：1988.4