3-bromo-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1469445-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 3-Bromo-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 1469445-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: SXKHGZCHSWIYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 、 2-氨基-6-乙炔吡啶 在 三叔丁基膦 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到(rac)-6-((5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)ethynyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  EP2650284A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-bromo-5-methoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  EP2650284A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2650284A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。