2-isopropyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine | 77823-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
• 英文别名: (3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-(2-propan-2-ylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 77823-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 437.131
• InChiKey: RLEZXNRWTUCXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine 、 1-chloro-3-(dipropylamino)propane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以40.4%的产率得到[3,5-dibromo-4-[3-(dipropylamino)propoxy]phenyl]-(2-propan-2-ylindolizin-3-yl)methanone;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-isopropyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;INION, H.;DERAY, E.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTHI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 581-587
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、INION, H.、DERAY, E.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTHI+

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation ainsi que leurs applications en thérapeutique
  申请人：S.A. SANOFI - LABAZ N.V.

  公开号：EP0022762B1

  公开（公告）日：1981-11-25
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23
• Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588
  作者：Rosseels、Peiren、Inion、et al.

  DOI：——

  日期：——