3-[(2S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]propyl hexanoate | 178247-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]propyl hexanoate
• CAS: 178247-40-0
• 化学式: C₃₀H₅₂N₂O₄Si
• 分子量: 532.839
• InChiKey: CYWNAHYKHJXPON-LSYYVWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]propyl hexanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]propyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.

  摘要：

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1138
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苄基溴 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(2S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-9-yl]propyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.

  摘要：

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1138

文献信息

• Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.
  作者：Yasuyuki ENDO、Mitsuhiro YAMAGUCHI、Masaaki HIRANO、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.44.1138

  日期：——

  (-)-Benzolactam-V8-310 reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins. Various sizes and shapes of alkyl groups on aromatic nucleus of BL-V8 were synthesized as optically pure forms. Structure-activity results indicate that hydrophobic substituents at C-9 position plays a critical role for the appearance of biological activities.

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。