5-氟-2-羟基-N,N-二甲基苄胺 | 46049-91-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-羟基-N,N-二甲基苄胺
• 中文别名: 2-二甲氨基甲基-4-氟苯酚
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-hydroxy-5-fluorobenzylamine
• 英文别名: 2-(dimethyl amino)-methyl-4-fluorophenol；2-[(dimethylamino)methyl]-4-fluorophenol；2-hydroxy-fluoro-N,N-dimethylbenzylamine
• CAS: 46049-91-6
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: NEGVGBPSCVOSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225℃
• 密度：
  1.14

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-羟基-N,N-二甲基苄胺 、 丙二腈 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-amino-3-cyano-6-fluoro-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  从光化学生成的邻醌甲基丙二酸酯和丙二腈方便地合成2氨基4H色烯

  摘要：

  2-氨基-4- ħ -chromenes通过的反应在中等至良好的产率合成ö -quinone甲基化物的光化学产生从ø（二甲氨基甲基）酚与丙二腈- 。该方法适用于其他方法难以获得的氟化二苯甲基的合成。此外，在叔胺碱存在下，邻-（羟甲基）苯酚可用于反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1964
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氟苯酚 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 生成 5-氟-2-羟基-N,N-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  从光化学生成的邻醌甲基丙二酸酯和丙二腈方便地合成2氨基4H色烯

  摘要：

  2-氨基-4- ħ -chromenes通过的反应在中等至良好的产率合成ö -quinone甲基化物的光化学产生从ø（二甲氨基甲基）酚与丙二腈- 。该方法适用于其他方法难以获得的氟化二苯甲基的合成。此外，在叔胺碱存在下，邻-（羟甲基）苯酚可用于反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1964

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086704A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。
• Fluorhaltige Benzaldehyde
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1428814A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft fluorhaltige Benzaldehyde, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der fluorhaltigen Benzaldehyde zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.

  这项发明涉及含氟苯甲醛，其制备方法以及含氟苯甲醛在特别是药物和农药中制备药物的应用。
• Fluorinated benzaldehydes
  申请人：——

  公开号：US20040133043A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to fluorinated benzaldehydes, to a process for preparing them and also to the use of the fluorinated benzaldehydes for preparing active ingredients, especially in medicaments and agrochemicals.

  本发明涉及氟代苯甲醛、其制备方法以及氟代苯甲醛在制备活性成分方面的应用，特别是在制药和农药中的应用。
• Fluorinated aromatics
  申请人：——

  公开号：US20040171864A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to fluorinated aromatics, to a process for preparing them and also to the use of the fluorinated aromatics for preparing active ingredients, especially in medicaments and agrochemicals.

  本发明涉及氟化芳香化合物，涉及制备它们的过程，以及使用氟化芳香化合物制备活性成分，尤其是在药物和农药中的应用。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE

  公开号：US20150307463A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。