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methyl 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate | 1342215-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate
英文别名
methyl 3-aminooxane-3-carboxylate
methyl 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate化学式
CAS
1342215-72-8
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
RJIKNLGXPWRDKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate偶氮二甲酸二异丙酯sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(6-bromo-1-((R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS ACC INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ACC
    摘要:
    本发明提供了一种可以用作ACC抑制剂的Formula (I)化合物,可以作为治疗ACC介导的疾病的有效药物。
    公开号:
    WO2019015583A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-oxa-1,3-diazaspiro-[4.5]decane-2,4-dione 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 methyl 3-aminotetrahydro-2H-pyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS ACC INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ACC
    摘要:
    本发明提供了一种可以用作ACC抑制剂的Formula (I)化合物,可以作为治疗ACC介导的疾病的有效药物。
    公开号:
    WO2019015583A1
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文献信息

  • Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:US06353006B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
    这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物,包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉,以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用,以及用于这类治疗的药物组合物。
  • Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
    申请人:——
    公开号:US20030207865A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.
    本发明涉及2-芳基亚胺杂环,包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉,2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪,2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮,2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉,以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用,以及用于这种治疗的制药组合物。
  • [EN] AROYL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR AROYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2022063101A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    本发明公开了一种芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途。具体地,本发明的芳甲酰取代的三环化合物具有式(C)结构,其作为BTK抑制剂,具有活性高,选择性好且毒副作用低等优点。
  • Compounds and their uses as ACC inhibitors
    申请人:NANJING RUIJIE PHARMATECH CO., LTD.
    公开号:US10995099B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    The present invention provides compounds of Formula (I) which can be used as ACC inhibitors and potently as therapeutic agents against diseases mediated by ACC.
    本发明提供的式 (I) 化合物可用作 ACC 抑制剂,并能有效治疗由 ACC 介导的疾病。
  • NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS ACC INHIBITORS
    申请人:NANJING RUIJIE PHARMATECH CO., LTD.
    公开号:US20200140454A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present invention provides compounds of Formula (I) which can be used as ACC inhibitors and potently as therapeutic agents against diseases mediated by ACC.
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