di-tert-butyl {8-hydroxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate | 1015046-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl {8-hydroxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[11-hydroxy-3-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1015046-92-0
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₆S
• 分子量: 572.685
• InChiKey: XSEIQVMLVOPVQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {8-hydroxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到4-Amino-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl {4-chloro-3-(2,3-dihydroxypropyl)-1-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl}imidodicarbonate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydrogensulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 以92%的产率得到di-tert-butyl {8-hydroxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2065388B1

文献信息

• US8158638B2
  申请人：——

  公开号：US8158638B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2065388B1

  公开（公告）日：2011-09-07