5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚 | 83341-28-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 5-fluoro-4-methyl-2-nitrophenol
• CAS: 83341-28-0
• 化学式: C₇H₆FNO₃
• 分子量: 171.128
• InChiKey: SYRLVBSEEMWFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯-2-氟-5-硝基甲苯	1-chloro-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene	18349-11-6	C7H5ClFNO2	189.574

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氟-4-甲基-2-硝基苯甲醚	1-fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-nitrobenzene	314298-13-0	C8H8FNO3	185.155
  ——	1-ethoxy-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene	1089283-14-6	C9H10FNO3	199.182
  4-[(2E)-3-氯丙-2-烯-1-基]十二烷-1-胺	2-Amino-5-fluor-4-methylphenol	83341-37-1	C7H8FNO	141.145

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl) piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型(1,2,4)三唑并(1,5-a)吡啶基磷氧化物及其用途

  摘要：

  本发明涉及新型(1,2,4)三唑并(1,5‑a)吡啶基磷氧化物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药，其中，R1～R5如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

  公开号：

  CN111410667A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-硝基甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 三叔丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到5-氟-4-甲基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–O键形成：由活化的芳基卤化物直接合成苯酚和芳基/烷基醚

  摘要：

  据报道，形成了一种简单有效的钯催化的碳氧键。钯-三-叔丁基膦配合物被发现是有效的卤代芳烃转化成相应的取代的酚。这种方法可以将芳基卤化物直接转化为苯酚，并且可以直接用于生成各种二芳基或烷基/芳基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.036

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。