1-ethoxy-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene | 1089283-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 1089283-14-6
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: QDFHNEHOVQXVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene 在 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-ethoxy-5-methyl-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  EGFR抑制剂2-苯氨基嘧啶衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129648
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯酚 在 苄基三乙基氯化铵 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethoxy-5-fluoro-4-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  EGFR抑制剂2-苯氨基嘧啶衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129648

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] INDOLINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022063106A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided are novel pharmaceutically active compounds and their preparation methods. The compounds inhibit mutant EGFR and are useful in the treatment of oncological diseases.

  提供了新型药物活性化合物及其制备方法。这些化合物能够抑制突变型EGFR，并且在肿瘤疾病的治疗中非常有用。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• [EN] PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE DERIVATIVE, A PREPARATION METHOD THEREFOR, AND A PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE-4,6-DIAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 嘧啶-4,6-二胺衍生物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：[en]ABBISKO THERAPEUTICS CO., LTD;[zh]上海和誉生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023011299A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  涉及嘧啶-4,6-二胺衍生物及其制备方法和药学上的应用。特别地，涉及一种具有式(I)结构的嘧啶-4,6-二胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR Del19突变、EGFR L858R突变、EGFR L858R/C797S双突变或EGFRDel19/C797S双突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。