(3E,5E,7E,9R,10R,11E,13E,17S,18S,20S)-20-[(1R,3R,4S,5S,6R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,4,6-tris(triethylsilyloxy)nonyl]-18-methoxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-10,17-bis(triethylsilyloxy)-1-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one | 845724-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3E,5E,7E,9R,10R,11E,13E,17S,18S,20S)-20-[(1R,3R,4S,5S,6R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,4,6-tris(triethylsilyloxy)nonyl]-18-methoxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-10,17-bis(triethylsilyloxy)-1-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one
• CAS: 845724-46-1
• 化学式: C₇₃H₁₄₄O₁₁Si₆
• 分子量: 1366.45
• InChiKey: ZIGPJBLDJKKNHP-ZJJQCRCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.29
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,7E,9R,10R,11E,13E,17S,18S,20S)-20-[(1R,3R,4S,5S,6R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,4,6-tris(triethylsilyloxy)nonyl]-18-methoxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-10,17-bis(triethylsilyloxy)-1-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到apoptolidinone A
  参考文献：
  名称：

  Apopolidinones A 和 D 的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  凋亡素 AD 是微生物次级代谢产物，对多种癌细胞系具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无细胞毒性。报道了凋亡烷酮 A 和 D 的全合成。导致凋亡烷酮的有效合成策略的特点是通过分子内 Suzuki 反应和立体控制羟醛反应构建常见的 20 元大环内酯，从而建立 C19/C20 和 C22/C23 立体中心。与凋亡素 A 相比，当针对人肺癌细胞 (H292) 进行评估时，苷元凋亡素 A 和 D 被证明是非细胞毒性的。

  DOI：

  10.1021/jo800545r
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium hydride 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 thallium (I) ethoxide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -94.0~20.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (3E,5E,7E,9R,10R,11E,13E,17S,18S,20S)-20-[(1R,3R,4S,5S,6R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-methoxy-3,5-dimethyl-2-oxo-1,4,6-tris(triethylsilyloxy)nonyl]-18-methoxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-10,17-bis(triethylsilyloxy)-1-oxacycloicosa-3,5,7,11,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  阿波托利酮的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461469