2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane | 178869-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane
• CAS: 178869-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: REXJXYIFHMKWQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane 在 hexacarbonyl molybdenum 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到2-苯胺乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的亲电胺化

  摘要：

  可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明，芳基亚硝基化合物（例如亚硝基苯）与2-氮二烯反应生成加合物，这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面，α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物，其易于转化为α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00268-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-aza-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-diphenyl-1-oxa-2,5-diaza-4-oxo-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的亲电胺化

  摘要：

  可以将在位置3上带有三烷基甲硅烷基氧基的2-氮杂二烯1视为羧酸合成子。已经详细研究了它们与几种亚硝基化合物的环加成以及加合物向α-氨基酸的转化。这项研究表明，芳基亚硝基化合物（例如亚硝基苯）与2-氮二烯反应生成加合物，这些加合物是α-N-芳基氨基酸的潜在前体。我们概述了对使用α-氯亚硝基化合物的重要限制。它们与2-氮杂二烯等高度官能化的二烯不相容。另一方面，α-氰基亚硝基和酰基亚硝基化合物与氮杂二烯反应生成加合物，其易于转化为α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00268-2