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5-(2-(Cinnamoylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
5-(2-(Cinnamoylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide | 308336-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-(Cinnamoylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
英文别名
(E)-N-[2-(4-methoxy-3-sulfamoylphenyl)ethyl]-3-phenylprop-2-enamide
CAS
308336-39-2
化学式
C
18
H
20
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
360.434
InChiKey
DDALVGWCBXYJTL-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2-aminoethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
308336-31-4
C
9
H
14
N
2
O
3
S
230.288
反应信息
作为产物:
描述:
肉桂酸
、
5-(2-aminoethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
正庚烷
、
氯仿
、
4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
为溶剂, 生成
5-(2-(Cinnamoylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, processes for their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
摘要:
本发明涉及公式I的肉桂酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物 其中A(1),A(2),A(3),R(1),R(2),R(3),R(4),X,Y和Z的含义如权利要求所述。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物,例如,对心脏肌肉和/或心脏神经中的ATP敏感钾通道具有抑制作用,例如,适用于治疗心血管系统疾病,如冠心病,心律失常,心功能不全或心肌病,或预防心脏猝死,或改善心脏收缩功能降低。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,其用途以及包含它们的药物制剂。
公开号:
US06350778B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CINNAMOYLAMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES
申请人:
Aventis Pharma Deutschland GmbH
公开号:
EP1183236B1
公开(公告)日:
2003-10-22
US6350778B1
申请人:
——
公开号:
US6350778B1
公开(公告)日:
2002-02-26
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