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5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 198835-06-2

中文名称
5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
中文别名
5-氧代-2-氮杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
英文别名
——
5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯化学式
CAS
198835-06-2
化学式
C11H17NO3
mdl
MFCD09040745
分子量
211.261
InChiKey
YGENGNQEVDONGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96 °C
  • 沸点:
    308℃
  • 密度:
    1.173
  • 闪点:
    140℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:c890a379d65c8e0598290ea0d720e900
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 tert-butyl 5-(methylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法,特别是ErbB受体的致癌突变体,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2021127397A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BRIDGED BICYCLIC RHO KINASE INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE
    摘要:
    本发明涉及一种合成的桥接双环化合物,该化合物是rho相关蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物和药用可接受载体的药物组合物。此外,本发明还涉及一种预防或治疗与细胞骨架重组相关的疾病或症状的方法。该方法包括向受试者施用一定量的具有治疗作用的公式I的Rho激酶抑制剂化合物,其中该量有效地影响肌动蛋白互作,例如,通过导致细胞松弛和细胞-基质粘附的改变。在一种实施方式中,该方法治疗增加的眼内压,如原发性开角青光眼。在另一种实施方式中,该方法治疗与肺部细胞过度增殖、重塑、炎症、血管收缩、支气管收缩、气道高反应性和水肿相关的疾病或症状。
    公开号:
    US20110144150A1
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文献信息

  • [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019245890A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.
    本文描述了式(I)的化合物或其药用盐。式(I)的化合物作为精氨酸酶抑制剂,可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
  • TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    申请人:Bensen Daniel
    公开号:US20120238751A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文披露了具有式I结构的化合物,以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药,相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
  • FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
    申请人:Galapagos N.V.
    公开号:EP3782997A1
    公开(公告)日:2021-02-24
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.
    本发明公开了根据式I的化合物:其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶(NPP2或ENPP2)的化合物,其生产方法,包含其的药物组合物,以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06124312A1
    公开(公告)日:2000-09-26
    The present invention provides heterocyclic 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane compounds which are useful for modulating a muscarinic ptor.
    本发明提供了对调节肌胆碱受体有用的杂环2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷化合物。
  • 一种含氮杂环衍生物及其制备
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112778274B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明公开一种式(I)所示的含氮杂环化合物及其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或者前药以及其药物组合物、制备方法,以及在由自分泌运动因子介导的疾病的预防和治疗中的用途。
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