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2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸 | 2165408-95-5

中文名称
2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid
英文别名
2-[(Tert-butoxy)carbonyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylic acid
2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸化学式
CAS
2165408-95-5
化学式
C12H19NO4
mdl
MFCD22209677
分子量
241.287
InChiKey
GMGUVTWUHZJSAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071806A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022118210A1
    公开(公告)日:2022-06-09
    Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.
    本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物:(I), (II), (III), (IV),它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性,特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外,还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法,例如癌症,包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022170122A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.
    本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中使用该化合物。
  • Compounds
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US10858367B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
    本文提供了抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防与 LRRK2 激酶活性相关或以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病(例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS))中的用途。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ CONTENANT DE L'AZOTE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION<br/>[ZH] 含氮饱和杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    申请人:GUANGZHOU FERMION TECH CO LTD
    公开号:WO2021233428A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    一种具有式(I)结构的含氮饱和杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该含氮饱和杂环化合物是一类结构新颖、药效更好、生物利用度高和溶解性更好的生长抑素受体亚型4(SSTR4)激动剂类化合物。
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