5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 207405-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 207405-62-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD09040747
• 分子量: 212.292
• InChiKey: HGLKMYOTFGKEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  | 室温 |

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate	1305207-83-3	C18H26N2O2	302.417
  5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯	tert-butyl 5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate	198835-06-2	C11H17NO3	211.261

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。

  公开号：

  WO2019142126A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021127397A1

文献信息

• NEW 2-SUBSTITUTED INDAZOLES, METHODS FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN SAME, AND USE OF SAME TO PRODUCE DRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190071432A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present application relates to novel substituted indazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis and endometriosis-associated pain and other endometriosis-associated symptoms such as dysmenorrhoea, dyspareunia, dysuria and dyschezia, of lymphoma, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis (especially psoriatic spondyloarthritis and Bekhterev's disease), lupus erythematosus, multiple sclerosis, macular degeneration, COPD, gout, fatty liver disorders, insulin resistance, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及新型取代吲唑并[1,2,3]三唑化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症及其相关疼痛和其他子宫内膜异位症症状，如经痛、性交痛、排尿困难和排便困难，淋巴瘤、类风湿关节炎、脊柱关节炎（特别是银屑病性脊柱关节炎和贝赫切夫病）、红斑狼疮、多发性硬化、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝疾病、胰岛素抵抗、肿瘤性疾病和银屑病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ATF4 PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE ATF4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017212425A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention is directed to substituted piperidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIII: wherein A, B, X, Y, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, and related prion diseases, progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, chronic and acute diseases of the lung, chronic and acute diseases of the kidney, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementia, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及替代哌啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、X、Y、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病及相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
• Piperazino derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05968929A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein Z, R.sub.c, y, m, u, Ar.sub.2, n, X, R.sub.c', l and Ar.sub.2 are as described herein. These compounds are neurokinin antagonists. These compounds are useful in the treatment of chronic airway diseases such as asthma.

  该发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中Z、R.sub.c、y、m、u、Ar.sub.2、n、X、R.sub.c'、l和Ar.sub.2如本文所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂。这些化合物在治疗慢性气道疾病如哮喘方面是有用的。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126728A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。
• 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN108727361A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其立体异构体，X、Y、Z、R1、R2、R3、R1a、R2a、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。