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tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1305207-83-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 5-(benzylamino)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate化学式
CAS
1305207-83-3
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
HFIAICRLCXYAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:073e5b8ff2ef8463179458db72d16844
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 5-氨基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法,特别是ErbB受体的致癌突变体,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2021127397A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯苄胺三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到tert-butyl 5-(benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法,特别是ErbB受体的致癌突变体,例如在癌症治疗中的应用。
    公开号:
    WO2021127397A1
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文献信息

  • TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    申请人:Bensen Daniel
    公开号:US20120238751A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文披露了具有式I结构的化合物,以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药,相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
  • 一种含氮杂环衍生物及其制备
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112778274B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明公开一种式(I)所示的含氮杂环化合物及其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或者前药以及其药物组合物、制备方法,以及在由自分泌运动因子介导的疾病的预防和治疗中的用途。
  • Tricyclic Gyrase inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10865216B2
    公开(公告)日:2020-12-15
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外,本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • Tricyclic gyrase inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10858360B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • US9732083B2
    申请人:——
    公开号:US9732083B2
    公开(公告)日:2017-08-15
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