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decyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine
decyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine | 63136-45-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine
英文别名
N-decyl-2-methylquinolin-4-amine
CAS
63136-45-8
化学式
C
20
H
30
N
2
mdl
——
分子量
298.472
InChiKey
OGMOJONGQZFTQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
22
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-氨基癸烷
、
4-氯喹哪啶
以
戊醇
为溶剂, 反应 96.0h, 以84%的产率得到decyl-(2-methyl-quinolin-4-yl)-amine
参考文献:
名称:
Primase DnaG单链DNA双嵌入抑制剂作为抗生素的开发
摘要:
细菌中的许多必需酶仍然是抗菌剂的有希望的潜在靶标。在这项研究中,我们发现地喹铵是一种外用抗菌剂,是金黄色葡萄球菌引物酶 DnaG ( Sa DnaG) 的抑制剂,对几种金黄色葡萄球菌具有低微摩尔的最低抑制浓度菌株,包括耐甲氧西林细菌。dequalinium 及其一系列九种合成类似物的机理研究表明,这些化合物是单链 DNA 双嵌入剂,可通过破坏细菌膜来穿透细菌。该系列中最好的化合物可能直接与 DnaG 相互作用,抑制葡萄球菌细胞生长和生物膜形成,并且对哺乳动物细胞没有显着的溶血活性或毒性。该化合物是进一步开发新型抗葡萄球菌治疗剂的绝佳先导。
DOI:
10.1002/cmdc.202100001
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