Methyl-N-methylisothoat | 68790-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-N-methylisothoat
• 英文别名: N-methoxycarbonyl-N-methyl-anthranilic acid；Methyl-(2-carboxy-phenyl)-carbamidsaeure-methylester；N-Methyl-N-carbomethoxy-anthranilsaeure；N-Methoxycarbonyl-N-methyl-anthranilsaeure；2-(Carbomethoxy-methylamino)-benzoesaeure；2-[(Methoxycarbonyl)(methyl)amino]benzoic acid；2-[methoxycarbonyl(methyl)amino]benzoic acid
• CAS: 68790-40-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00586669
• 分子量: 209.202
• InChiKey: VEDYEDNQLTUCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.5-134.5 °C
• 沸点：
  340.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-N-methylisothoat 生成 1-甲基苯唑
  参考文献：
  名称：

  Houben, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 Methyl-N-methylisothoat
  参考文献：
  名称：

  Houben, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photooxygenation of the CN bond: a mild new method for oxidative CC cleavage
  作者：Nüket Öcal、Lovelle M. Yano、Ihsan Erden

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01639-3

  日期：2003.9

  Upon photooxygenation in the presence of base, alpha-oximinocarbonyl compounds undergo clean oxidative C-C cleavage giving rise to mixtures of esters and acids. The mechanism of these reactions involves some unusual peroxidic intermediates, including a 2,3,5-trioxapentanes. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Houben, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3193
  作者：Houben

  DOI：——

  日期：——