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(E)-methyl 3-phenyl-2-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)acrylate | 1620079-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-phenyl-2-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-phenyl-2-[(1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
(E)-methyl 3-phenyl-2-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)acrylate化学式
CAS
1620079-88-0
化学式
C21H23NO2
mdl
——
分子量
321.419
InChiKey
COMKQVGZUATMKH-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡咯烷2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 在 Ru(bpy)3(BF4)2sodium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到(E)-methyl 3-phenyl-2-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化偶联叔胺与丙烯酸酯衍生物
    摘要:
    通过Ru(bpy)3(BF 4)2催化,成功建立了叔胺与丙烯酸酯衍生物(包括Baylis-Hillman加合物)在可见光下的光氧化还原偶联。底物的范围很广,因此以中等至良好的产率获得了一系列的γ-氨基丁酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo501097b
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文献信息

  • The Coupling of Tertiary Amines with Acrylate Derivatives via Visible-Light Photoredox Catalysis
    作者:Xiaojun Dai、Dongping Cheng、Baochuan Guan、Wenjuan Mao、Xiaoliang Xu、Xiaonian Li
    DOI:10.1021/jo501097b
    日期:2014.8.1
    Catalyzed by Ru(bpy)3(BF4)2, the photoredox coupling of tertiary amines with acrylate derivatives including Baylis–Hillman adducts under visible light irradiation was successfully established. The scope of the substrates was broad, and thus an array of γ-aminobutyric ester derivatives was obtained in moderate to good yields.
    通过Ru(bpy)3(BF 4)2催化,成功建立了叔胺与丙烯酸酯衍生物(包括Baylis-Hillman加合物)在可见光下的光氧化还原偶联。底物的范围很广,因此以中等至良好的产率获得了一系列的γ-氨基丁酸酯衍生物。
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