5-氨基-1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯 | 6440-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-4-ethoxycarbonyl-1, 2, 3-thiadiazole；ethyl 5-aminothiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 6440-02-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD00778317
• 分子量: 173.195
• InChiKey: ZUGOHJWUTNKRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125°C
• 沸点：
  297.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,2,3-噻二唑-N-苯氧基羰基-4-羧酸乙酯 在 magnesium oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-氨基-1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• 一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备 方法和用途
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN102225918B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如V和VII所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
• [EN] INHIBITING USP36<br/>[FR] INHIBITION DE USP36
  申请人：INTEGRAL EARLY DISCOVERY INC

  公开号：WO2020223548A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I) - (VI), which are useful as modulators of USP36. The compounds are further useful in the inhibition of USP36 and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of USP36. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of USP36, methods of treating diseases associated with the inhibition of USP36 (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及的化合物具有(I) - (VI)的结构式，可用作USP36的调节剂。这些化合物进一步用于抑制USP36并治疗与USP36抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制USP36的化合物和组合物，治疗与USP36抑制相关的疾病的方法（例如，某些癌症形式），以及这些化合物的合成方法。
• 7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03989694A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。

表征谱图