5-tert-butoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1352200-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 1352200-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 273.313
• InChiKey: IRYLLRYNQJXDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以94%的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氨基-1,2,3-噻重氮-4-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• Nitrogen containing heteroaryl compounds
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08703768B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  本发明涉及一种新型的含氮杂环芳基化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• US8623866B2
  申请人：——

  公开号：US8623866B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US8703768B2
  申请人：——

  公开号：US8703768B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT
  申请人：[en]THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：WO2023049919A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.