6-amino-8-chloro-2-quinolone | 103347-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-8-chloro-2-quinolone
• 英文别名: 6-Amino-8-chloro-1,2-dihydroquinolin-2-one；6-amino-8-chloro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 103347-85-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: GWRUKCZEKUAIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-8-chloro-2-quinolone 、 吡啶 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LECLERC G.; MARCINIAK G.; DECKER N.; SCHWARTZ J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 12, 2433-2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酰胺,N-(2-氯苯基)-3-苯基-,(E)- 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-amino-8-chloro-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1.新型3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00162a002

文献信息

• LECLERC, G.;MARCINIAK, G.;DECKER, N.;SCHWARTZ, J., BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：LECLERC, G.、MARCINIAK, G.、DECKER, N.、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• US5770709A
  申请人：——

  公开号：US5770709A

  公开（公告）日：1998-06-23