ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-hydroxypyridine-3-carboxylate | 1269030-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-hydroxypyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-hydroxy-3-pyridinecarboxylate；ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1269030-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 308.559
• InChiKey: FNYLLCPWPKFLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-hydroxypyridine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.66h， 生成 6-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-4-methoxy-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471789B9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichloro-6-ethylpyridine-3-carboxylate 在 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 ethyl 5-bromo-2-chloro-6-ethyl-4-hydroxypyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471789B9

文献信息

• US8486965B2
  申请人：——

  公开号：US8486965B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2471789B9

  公开（公告）日：2015-03-25