2,2-Ditert-butyl-3-(1,3,5-tritert-butyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)thiirane | 144424-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Ditert-butyl-3-(1,3,5-tritert-butyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)thiirane
• CAS: 144424-47-5
• 化学式: C₂₈H₄₈S
• 分子量: 416.755
• InChiKey: KSLKCBNYUNQGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-2,2,4,4-tetramethylpentane 在 copper(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2-Ditert-butyl-3-(1,3,5-tritert-butyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Unusual Photochemical Reaction of Highly Congested 2,4,6-Tri-t-butylstyrene Episulfides

  摘要：

  标题化合物是由 2,4,6-三丁基硫代苯甲醛与一些重氮甲烷反应合成的。从 t-Bu2CN2 中得到的最立体拥塞的环硫化物在光解过程中产生了一种不寻常的产物，该产物是由叔丁基的 1,2 迁移产生的，而不是相应的苯乙烯、正常的光产物、相应的苯乙烯以及 Dewar 苯和苯并噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1603

文献信息

• Synthesis and Unusual Photochemical Reaction of Highly Congested 2,4,6-Tri-t-butylstyrene Episulfides
  作者：Takayuki Kawashima、Soichiro Watanabe、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1992.1603

  日期：1992.8

  Title compounds were synthesized by the reaction of 2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde with some diazomethanes. The photolysis of the most sterically congested episulfide obtained from t-Bu2CN2 gave an unusual product resulting from 1,2-migration of t-butyl group instead of the corresponding styrene, a normal photo-product, the corresponding styrene, together with Dewar benzene and benzothiophene derivatives.

  标题化合物是由 2,4,6-三丁基硫代苯甲醛与一些重氮甲烷反应合成的。从 t-Bu2CN2 中得到的最立体拥塞的环硫化物在光解过程中产生了一种不寻常的产物，该产物是由叔丁基的 1,2 迁移产生的，而不是相应的苯乙烯、正常的光产物、相应的苯乙烯以及 Dewar 苯和苯并噻吩衍生物。