5-氨基-1-戊基吡唑 | 3524-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-戊基吡唑
• 英文名称: 5-amino-1-pentylpyrazole
• 英文别名: 1-Pentyl-amino-pyrazol；2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-amino-1-n-pentylpyrazole；2-Pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine；2-pentylpyrazol-3-amine
• CAS: 3524-20-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: YBPLPFYORGKPKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-戊基吡唑 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 PPA 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.2h， 生成 4-Amino-6-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011
• 作为产物：
  描述：

  3-[N'-Pent-(E)-ylidene-hydrazino]-propionitrile 在 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-1-戊基吡唑
  参考文献：
  名称：

  一系列焦虑选择性吡唑并吡啶酯和酰胺抗焦虑剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a011
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-1-乙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 、 、 5-氨基-1-乙基吡唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 disodium;carbonate 在 5-氨基-1-戊基吡唑 、 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 desired product 、 Toluene hexane 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave 4.88 g of the desired ester as white needles, mp=156°-157.5° C.的产率得到4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazolopyridine compounds

  摘要：

  化合物的公式(I)：##STR1## 其中R.sup.4为氢，D为氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内环化化合物的公式(XV)而产生：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1 --Br和弱碱（如碳酸钾）反应。

  公开号：

  US04563525A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE JAK À LA PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010051549A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient. Ia

  这项发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处被定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• CNS-Depressant pyrazolopyridines
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04511568A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.7 and R.sup.8 are as described herein, D is oxygen or NR.sup.6, n is 1 or 2 and the physiologically acceptable salts thereof useful in reducing anxiety in an animal such as man. The compounds are potent anxiolytics having reduced side effects compared to known anxiolytics. Also pharmaceutical compositions, intermediates and methods of treatment and synthesis are described.

  公式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D是氧或NR.sup.6，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，有助于减少动物（如人类）的焦虑。这些化合物是具有减少副作用的强效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比。还描述了药物组合物、中间体和治疗和合成方法。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150210722A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, A, A 1 , E and G have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1至R5，X1，X2，Ar，L，A，A1，E和G的含义如描述所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。