5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯 | 54147-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-amino-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N¹-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-aminoimidazole；ethyl 4-amino-3-methylimidazole-5-carboxylate；5-amino-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Amino-1-methyl-1H-imidazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-amino-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 54147-04-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: SVQAKMGJJNPCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  359.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.58h， 以93%的产率得到5-amino-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 水 、 镍 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005049613A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。
• [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017027309A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• Heteroarenobenzodiazepines. 6. Synthesis and pharmacological evaluation of CNS activities of [1,2,3]triazolo[4,5-b][1,5]-, imidazolo[4,5,-b][1,5]-, and pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepines. 10-Piperazinyl-4H-1,2,3-triazolo[4,5-b][1,5]benzodiazepines with neuroleptic activity
  作者：Jiban K. Chakrabarti、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、David J. Steggles

  DOI：10.1021/jm00130a025

  日期：1989.10

  The synthesis of [1,2,3]triazolo[4,5-b][1,5]-, imidazolo[4,5-b][1,5]-, and pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepines is described. The antidopaminergic and anticholinergic activities of the compounds have been examined by the respective in vitro [3H]spiperone and [3H]QNB receptor binding assay. The neuroleptic potential has been further evaluated in terms of their ability to produce hypothermia and catalepsy

  [1,2,3]三唑并[4,5-b] [1,5]-，咪唑并[4,5-b] [1,5]-和吡啶并[2,3-b] [描述了1，5]苯并二氮杂pine。化合物的抗多巴胺能和抗胆碱能活性已通过各自的体外[3H]哌隆和[3H] QNB受体结合试验进行了检查。就其在小鼠中产生体温过低和僵直的能力以及在大鼠中产生的条件回避反应而言，已进一步评估了其抗精神病药的潜力。只有三唑并苯并二氮杂series系列化合物显示出抗精神病药的潜力。咪唑基和吡啶基苯并二氮杂pine系列缺乏活性表明，杂芳烃部分的碱性可能决定活性。
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05326776A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## wherein the substituents are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 其中取代基在此处定义。本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。