5-amino-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 89765-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-amino-2-mercapto-1-methylimidazole-4-carboxylate；ethyl 4-amino-3-methyl-2-sulfanylidene-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 89765-51-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 201.249
• InChiKey: MIDWOBBOMPEOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C (decomp)
• 沸点：
  301.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded 0.81 g (96%) of the title compound as a tan crystalline solid which的产率得到5-氨基-1-甲基咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式的化合物：##STR1## 其中取代基在此定义。本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05326776A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methylamino-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 5-amino-1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05326776A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## wherein the substituents are defined herein. The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 其中取代基在此处定义。本发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• Novel cephalosporin compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0098609A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Novel cephalosporin compounds having antibacterial activity, which are represented by the following general formula (I), wherein R1 represents an amino group or a protected amino group; Ⓐ represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing therein 1 to 4 nitrogen, oxygen or sulfur atoms; R2 represents a normal alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon oms; a cycloalkenyl group having 3 to 6 carbon atoms; an aromatic organic residue; a 3- to 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 nitrogen, sulfur or oxygen atoms or, wherein Ra and Rb each, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R3 represents an organic residue containing an amino group or a protected amino group and a carboxyl group or a protected carboxyl group; X represents a sulfur atom or an oxygen atom; and R4 represents a hydrogen atom or a protective group of carboxyl group. The compounds of the general formula (I) described above can also be used as physiologically acceptable addition salts. The compounds exhibit excellent intestinal absorption as well as high blood concentration and longer biological half-life.

  具有抗菌活性的新型头孢菌素化合物，由以下通式 (I) 表示、 其中 R1 代表氨基或受保护的氨基； 代表其中含有 1 至 4 个氮、氧或硫原子的 5 或 6 元杂环； R2 代表具有 1 至 6 个碳原子的普通烷基、具有 3 至 6 个碳原子的支链烷基、具有 2 至 6 个碳原子的烷氧基烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烯基、芳香族有机残基、含有 1 至 4 个氮、硫或氧原子的 3 至 6 元杂环或、 其中 Ra 和 Rb（可以相同或不同）分别代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基； R3 代表含有氨基或受保护氨基和羧基或受保护羧基的有机残基； X 代表硫原子或氧原子；以及 R4 代表氢原子或羧基的保护基团。 上述通式（I）化合物也可作为生理上可接受的加成盐使用。 这些化合物具有良好的肠道吸收性、较高的血药浓度和较长的生物半衰期。
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 4, 316-320
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4616081A
  申请人：——

  公开号：US4616081A

  公开（公告）日：1986-10-07