5-氨基-1-甲基嘧啶-2,4-二酮 | 23899-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-1-甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-amino-1-methyluracil
• 英文别名: 5-Amino-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione；5-amino-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 23899-79-8
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD18888746
• 分子量: 141.129
• InChiKey: KKKKQVZKEFWOFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基嘧啶-2,4-二酮 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THURBER T. C.; TOWNSEND L. B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 4, 711-716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-[(甲基氨基)羰基]乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-氨基-1-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种可可碱的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种可可碱的制备方法，涉及含嘌呤环系的杂环化合物的制备技术领域。包括如下步骤：‑10～20℃下，在氰乙酸和溶剂中加入草酰氯，反应后浓缩除去溶剂和草酰氯，在0～30℃加入一甲脲和溶剂，加碱作缚酸剂，反应后加水搅拌，过滤得一甲氰乙酰脲；将一甲氰乙酰脲加水溶解，加液碱调pH＝8～11，80～100℃反应，生成一甲基4AU；将一甲基4AU溶解在甲酸中，加亚硝酸钠，室温反应后加催化剂，30～70℃保温，反应完毕回收催化剂，母液浓缩回收甲酸，得一甲基FAU；一甲基FAU加水、液碱，闭环反应后加酸调至中性，得3‑甲基黄嘌呤；3‑甲基黄嘌呤经甲化反应、精制，得可可碱。本发明方法反应步骤少、副反应少、收率高、产品质量稳定。

  公开号：

  CN112142738A

文献信息

• Pecorari; Vampa; Albasini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 4, p. 311 - 318
  作者：Pecorari、Vampa、Albasini、Rinaldi、Melegari、Costi

  DOI：——

  日期：——
• PECORARI, P.;VAMPA, G.;ALBASINI, A.;RINALDI, M.;MELEGARI, M.;COSTI, M. P., FARMACO, 43,(1988) N 4, C. 311-318
  作者：PECORARI, P.、VAMPA, G.、ALBASINI, A.、RINALDI, M.、MELEGARI, M.、COSTI, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• 一种可可碱的制备方法
  申请人：石药集团新诺威制药股份有限公司

  公开号：CN112142738A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种可可碱的制备方法，涉及含嘌呤环系的杂环化合物的制备技术领域。包括如下步骤：‑10～20℃下，在氰乙酸和溶剂中加入草酰氯，反应后浓缩除去溶剂和草酰氯，在0～30℃加入一甲脲和溶剂，加碱作缚酸剂，反应后加水搅拌，过滤得一甲氰乙酰脲；将一甲氰乙酰脲加水溶解，加液碱调pH＝8～11，80～100℃反应，生成一甲基4AU；将一甲基4AU溶解在甲酸中，加亚硝酸钠，室温反应后加催化剂，30～70℃保温，反应完毕回收催化剂，母液浓缩回收甲酸，得一甲基FAU；一甲基FAU加水、液碱，闭环反应后加酸调至中性，得3‑甲基黄嘌呤；3‑甲基黄嘌呤经甲化反应、精制，得可可碱。本发明方法反应步骤少、副反应少、收率高、产品质量稳定。
• THURBER T. C.; TOWNSEND L. B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 711-716
  作者：THURBER T. C.、 TOWNSEND L. B.

  DOI：——

  日期：——