5-氨基-2-硝基吡啶 | 14916-65-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-氨基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 6-nitropyridin-3-amine
• 英文别名: 5-amino-2-nitropyridine；5-Amino-2-nitro-pyridin
• CAS: 14916-65-5
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• 分子量: 139.114
• InChiKey: PLQFCJIRQJGPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C (decomp)(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  382.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种 jak激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐；本发明同时公开了包含式Ⅰ化合物的药物组合物及应用。

  公开号：

  CN107573364A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯吡啶 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以26%的产率得到5-氨基-2-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1

文献信息

• Synthesis of Aryl Trimethylstannane via BF₃·OEt₂-Mediated Cross-Coupling of Hexaalkyl Distannane Reagent with Aryl Triazene at Room Temperature
  作者：Shuai Mao、Zhengkai Chen、Lu Wang、Daulat Bikram Khadka、Minhang Xin、Pengfei Li、San-Qi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02766

  日期：2019.1.4

  BF3·OEt2-mediated cross-coupling of (SnMe3)2 with aryl triazene offers a new strategy for the synthesis of aryl stannane. A variety of synthetically useful aryl trimethylstannanes were produced in moderate to good yields with this metal-free approach. One-pot sequential Stille cross-coupling with different aryl bromides provides a short entry to both symmetrical and unsymmetrical biaryl compounds.

  BF 3 ·OEt 2介导的（SnMe 3）2与芳基三氮烯的交叉偶联为芳基锡的合成提供了新的策略。使用这种无金属方法，可以以中等到良好的产率生产各种合成有用的芳基三甲基锡烷。与不同芳基溴化物的一锅式顺序Stille交叉偶联为对称和不对称联芳基化合物提供了一个简短的入口。
• 一种p53-MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍 生物的合成方法
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN105017219B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种制备非肽类p53‑MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍生物的合成方法。该方法包含如下步骤：化合物1和化合物2通过还原胺化得到化合物3，再经过取代、氧化、还原胺化、脱保护酰胺化反应制得化合物I。本发明采用全新的合成路线，操作简便，收率高，安全性好，环境友好，成本低，有利于工艺化生产。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20150011551A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds that modulate the activity of TNAP. In some embodiments, the compounds described herein inhibit TNAP. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of conditions associated with hyper-mineralization.

  本文描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，所述化合物抑制TNAP。在某些实施例中，所述化合物对于治疗与高矿化相关的疾病是有用的。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150449A3

  公开（公告）日：2016-01-14
• WO2021012018A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012018A5

  公开（公告）日：2023-07-31