5-氨基-2-碘三氟甲苯 | 155403-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-碘三氟甲苯
• 中文别名: 5-氨基-2-碘苯并三氟化物；3-三氟甲基-4-碘苯胺
• 英文名称: 4-iodo-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 155403-06-8
• 化学式: C₇H₅F₃IN
• 分子量: 287.023
• InChiKey: ZPVVSYSGZZPGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-碘三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Diarylthioether Compounds as Agents for the Treatment of Chagas Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01725
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基三氟甲苯 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-2-碘三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。

  公开号：

  US20080319005A1

文献信息

• 一种制备腈类化合物的氰化方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN108017557B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供一种制备腈类化合物的氰化方法，将有机卤化物或拟卤化物与廉价易得的CO2、NH3及还原剂反应，在过渡金属催化剂的存在下发生选择性氰化反应，获得目标产物有机腈类化合物。在本发明中使用了一种全新的反应路线，通过金属催化CO2和NH3的反应，“一锅法”直接实现卤化物及拟卤化物的脱(拟)卤氰化，避免了传统氰基化反应需要用到当量剧毒氰化物的问题，同时提供了一种直接、方便的新方法制备同位素标记的腈类化合物，可以用于医学、示踪、生物学和药物研发中。
• PICOLINAMIDO-PROPANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chakravarty Devraj

  公开号：US20120302610A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention is directed to picolanmido-propanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吡咯烷酰基丙酸衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状中的用途，包括例如代谢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
• Late‐stage Pd‐catalyzed Cyanations of Aryl/Heteroaryl Halides in Aqueous Micellar Media
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Vani Singhania、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/cctc.202001742

  日期：2021.1.12

  New technology is described that enables late stage ppm Pd‐catalyzed cyanations of highly complex molecules, as well as a wide variety of aryl and heteroaryl halides possessing sensitive functional groups. These reactions are efficient in water containing nanomicelles, formed from a commercially available and inexpensive surfactant. The implications for advancing drug synthesis and discovery are apparent

  描述了一种新技术，该技术可使高度复杂的分子以及各种具有敏感官能团的芳基和杂芳基卤化物在后期以Pd催化的Pd催化氰化。这些反应在由可商购和廉价的表面活性剂形成的含水纳米胶束中有效。促进药物合成和发现的意义是显而易见的。
• Catalytic Cyanation Using CO2 and NH3
  作者：Hua Wang、Yanan Dong、Chaonan Zheng、Christian A. Sandoval、Xue Wang、Mohamed Makha、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.09.009

  日期：2018.12

  Selective cyanation of aryl halides was achieved with CO2 and NH3 as the only sources of carbon and nitrogen, respectively. In the presence of Cu catalysts under low pressure (3 atm), a variety of aromatic iodides and bromides were transformed to the desired nitrile products without the use of toxic metal cyanides. Notably, olefins, esters, amides, alcohols, and amino groups were tolerated. Mechanistic

  分别使用CO 2和NH 3作为唯一的碳和氮源，实现了芳基卤化物的选择性氰化。在低压（3个大气压）下存在铜催化剂的情况下，无需使用有毒的金属氰化物，即可将各种芳族碘化物和溴化物转化为所需的腈产品。值得注意的是，可以容忍烯烃，酯，酰胺，醇和氨基。机理研究表明，涉及异氰酸酯中间体的Cu（III）-芳基插入。通过这种方法可以方便地从相应的同位素标记的CO 2和NH 3中获得[ 13 C，15 N]标记的腈。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2020176501A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure provides compounds of Formula I (Formula I) (c) And the pharmaceutically acceptable salts thereof. The A, B, C, and D rings and the variables, RA, RB, RC, RD, L0, L1, L2, and L2, are defined herein. Compounds and salts of Formula I are useful as inhibitors of RAF kinase dimerization, including dimerization of wild type and mutant BRAF kinases. The disclosure includes pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of Formula I. The disclosure also includes methods of treating a cancer susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound or salt of Formula I to a patient in need of such treatment. These cancers susceptible to treatment with an inhibitor of BRAF dimers or BRAF dimerization include melanoma, thyroid cancer, hairy cell leukemia, ovarian cancer, lung cancer, and colorectal cancer.

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。