5-氨基-2-羟基-3-硝基苯乙酮 | 108129-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-2-羟基-3-硝基苯乙酮
• 英文名称: 5-amino-2-hydroxy-3-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(5-amino-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-ethanone；1-(5-Amino-2-hydroxy-3-nitro-phenyl)-aethanon；3-Nitro-5-amino-2-oxy-acetophenon；1-(5-Amino-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 108129-55-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: KJLIEWFKPNDPAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141–142°C
• 沸点：
  336.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-羟基-3-硝基苯乙酮 在 亚硝酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-羟基-3-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-sulfamoyl-N'-benzopyranpiperidine compounds and uses thereof

  摘要：

  式I的N-磺胺基-N'-苯并吡啶啉化合物及其生理上可接受的酸盐，包含它们的药物组合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制青光眼、癫痫、双相情感障碍、偏头痛、神经痛、肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、酒精依赖症和/或癌症的用途，以及相关的并发和/或继发疾病或症状。

  公开号：

  US20070117823A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-羟基苯乙酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-氨基-2-羟基-3-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biochemical Evaluation of a Series of Aminoflavones as Potential Inhibitors of Protein-Tyrosine Kinases p56lck, EGFr, and p60v-src

  摘要：

  A series of nitroflavones, 8a-p, and their corresponding aminoflavone hydrochloride salts, 10a-p, was synthesized. The preparation of nitroflavones 8b-i,o,p began with commercially available o-hydroxyacetophenones 2b-f which were converted to o-hydroxynitroacetophenones 3a-h via a variety of nitration methods, followed by condensation with nitrobenzoyl chlorides and cyclization under acidic condition. The nitroflavones 8aj-n were prepared by nitration of the corresponding flavones 7a-e. These new compounds were evaluated for their abilities to inhibit the in. vitro protein-tyrosine kinase activities of p56(1ck), EGFr, and p60(v-src), and all of the active compounds were amino-substituted flavones. None of the nitroflavones inhibited the enzymes. The most active substance in this series against p56(lck) was compound 10j, which had an IC50 of is mu M. When tested versus EGFr, compounds 10a,m displayed IC50's of 8.7 and 7.8 mu M, respectively. Against p60(v-src), 10a,m showed IC50 values of 28.8 and 38.4 mu M, respectively.

  DOI：

  10.1021/jm00046a020

文献信息

• WO2007/54580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kasahara, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 335,337
  作者：Kasahara

  DOI：——

  日期：——
• DE417444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7547708B2
  申请人：——

  公开号：US7547708B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] N-SULFAMOYL-N -BENZOPYRANPIPERIDINES AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASES<br/>[FR] N-SULFAMOYL-N'-BENZOPYRANPIPÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ANHYDRIDASES CARBONIQUES
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2007054580A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention relates to novel N-sulfamoyl-N'-benzopyranpiperidines of general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the prophylaxis and/or treatment and/or prevention and/or inhibition of glaucoma, epilepsy, bipolar disorders, migraine, neuropathic pain, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, alcohol dependence, and/or cancer, and its concomitant and/or secondary diseases or conditions.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles N-sulfamoyl-N'-benzopyranpipéridines de formule générale (I) ainsi que leurs sels d'addition acide de qualité physiologique, des préparations pharmaceutiques les comprenant, des procédés de synthèse de ces composés, et leurs applications dans la prophylaxie et/ou le traitement et/ou la prévention et/ou l'inhibition du glaucome, de l'épilepsie, des troubles bipolaires, de la migraine, de la douleur neuropathique, de l'obésité, du diabète de type II, du syndrome métabolique, de la dépendance à l'alcool et/ou du cancer, ainsi que des maladies et états pathologiques concomitants et/ou secondaires.