(4S)-4-benzyl-3-[(1R,2R)-2-[4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-3H-quinolin-7-yl)phenyl]cyclopropanecarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 945039-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2R)-2-[4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-3H-quinolin-7-yl)phenyl]cyclopropanecarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 945039-20-3
• 化学式: C₃₆H₃₇F₃N₂O₅
• 分子量: 634.695
• InChiKey: FDFPYKZUURJRGP-GYGTVUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2R)-2-[4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-3H-quinolin-7-yl)phenyl]cyclopropanecarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 生成 (1R,2R)-2-(3-(1-isopropyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS RXR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。

  公开号：

  US20070078160A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2R)-2-[4-(trifluoromethoxy)-3-(4,4,6-trimethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-3H-quinolin-7-yl)phenyl]cyclopropanecarbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-[1H]-quinolin-2-ones as retinoid X receptor (RXR) agonists for potential treatment of dyslipidemia

  摘要：

  A number of RXR modulators with novel structural features were synthesized and screened in the functional assays. The synthesis and the structure-activity relationship within the series of compounds will be presented. Some in vivo data generated in the models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.049

文献信息

• US7638533B2
  申请人：——

  公开号：US7638533B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US8236819B2
  申请人：——

  公开号：US8236819B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS RXR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR RXR POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE, DE L'HYPERCHOLESTEROLEMIE ET DU DIABETE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007041112A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), des méthodes de préparation desdits composés, de compositions, d'intermédiaires et de dérivés de ceux-ci ; et des méthodes de traitement de troubles à médiation assurée par le récepteur RXR. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des agonistes du récepteur RXR utilisés pour le traitement de troubles à médiation assurée par le récepteur RXR.
• DIHYDRO-[1H]-QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS RXR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND DIABETES
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20070078160A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。
• Dihydro-[1H]-quinolin-2-ones as retinoid X receptor (RXR) agonists for potential treatment of dyslipidemia
  作者：Bharat Lagu、Rimma Lebedev、Barbara Pio、Maria Yang、Patricia D. Pelton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.049

  日期：2007.6

  A number of RXR modulators with novel structural features were synthesized and screened in the functional assays. The synthesis and the structure-activity relationship within the series of compounds will be presented. Some in vivo data generated in the models for dyslipidemia and diabetes will also be presented. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.