1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethyl>-2,5-pyrrolidinedione | 87520-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethyl>-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 87520-02-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: RCHXJHKRKYSWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethyl>-2,5-pyrrolidinedione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6R,10bS)-8,9-dimethoxy-6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-苯基乙胺 生成 1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylethyl>-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12
• MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074
  作者：MARYANOFF, B. E.、MCCOMSEY, D. F.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——