6-chloro-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2(1H)-quinolinone；3-(benzenesulfonyl)-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD03759800
• 分子量: 395.866
• InChiKey: IWSPRGXXCVWVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯硼酸频那醇酯 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以47 %的产率得到6-chloro-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯在水中的高选择性无催化剂和无添加剂碘磺酰化

  摘要：

  功能化环丙烷的构建是合成化学中的热门话题，因为它们是重要的 3C 起始材料和药物化学中的特殊结构。通过在水中用磺酰碘处理容易获得的环丙烯，β-碘环丙基砜通过顺式加成过程以高产率非对映选择性地形成。使用水作为唯一溶剂，避免使用过渡金属和空气敏感试剂，以及产品的无色谱纯化，使这种转化在操作上非常方便且对环境无害。该方法可扩展到各种苯乙烯和炔烃，与炔烃的反应表现出优异的抗-加成选择性。值得注意的是，已经实现了几种天然产物和药物的后修饰，这种转化已成功地作为合成喹啉酮MAT2A抑制剂和正式合成二肽肾素抑制剂的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/d2gc04296g

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252681A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain quinolinone derivatives of Formula (A) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些 Formula (A) 的喹啉酮衍生物，这些衍生物是蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗通过抑制 MAT2A 可治疗的疾病的方法，如癌症，包括其特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺乏的癌症。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：VANKAYALAPATI Hariprasad

  公开号：US20160024096A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及结合并调节含有溴域的蛋白质活性的化合物，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Methods and compositions for inhibition of bromodomain-containing proteins
  申请人：ConverGene LLC

  公开号：US10266536B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及与含溴结构域蛋白质结合或以其他方式调节其活性的化合物、制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种病症和疾病的方法。
• QUINOLINONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：ConverGene LLC

  公开号：EP2968360B1

  公开（公告）日：2021-01-20
• Methods and Compositions for Inhibition of Bromodomain-Containing Proteins
  申请人：ConverGene LLC

  公开号：US20180134715A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.