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5-氨基-8-喹啉磺酸 | 855833-34-0

中文名称
5-氨基-8-喹啉磺酸
中文别名
——
英文名称
5-amino-quinoline-8-sulfonic acid
英文别名
5-Amino-chinolin-8-sulfonsaeure;5-Aminoquinoline-8-sulfonic acid
5-氨基-8-喹啉磺酸化学式
CAS
855833-34-0
化学式
C9H8N2O3S
mdl
——
分子量
224.24
InChiKey
AFVRYMPIZFJJIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-8-喹啉磺酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 8-sulfo-quinoline-5-diazonium-betaine
    参考文献:
    名称:
    Cybulski et al., Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1172,1180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-quinoline-8-sulfonic acid 在 ammonium hydroxide亚硫酸氢铵 作用下, 生成 5-氨基-8-喹啉磺酸
    参考文献:
    名称:
    Cybulski et al., Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1172,1180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Chinolinsäure
    申请人:RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0082542A2
    公开(公告)日:1983-06-29
    Chinolinsäure wird in hoher Reinheit und guter Ausbeute erhalten, wenn Chinolinderivate der allgemeinen Formel wobei X -OR, -SR, -NRR', [-N⊕(R)3]+, -NH-NRR' oder -NHCOR bedeutet, und R und R' gleich oder verschieden sein können, und Wasserstoff oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Cycloalkylreste mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten und die restlichen Wasserstoffatome am Benzolkern nicht oder beliebig substituiert sind, mit Chlorationen oxidiert werden, wobei Vanadyl(V)-Kationen als Katalysator dienen.
    通式如下的喹啉衍生物可获得高纯度和高产率的喹啉酸 其中 X 是 -OR、-SR、-NRR'、[-N⊕(R)3]+、-NH-NRR'或 -NHCOR,R 和 R'可以相同或不同,并且是氢或具有 1 至 8 个碳原子的取代或未取代的烷基、芳基或环烷基,苯核上剩余的氢原子是未取代或任选取代的。
  • US4396620A
    申请人:——
    公开号:US4396620A
    公开(公告)日:1983-08-02
  • US4382931A
    申请人:——
    公开号:US4382931A
    公开(公告)日:1983-05-10
  • Christian; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1945, vol. 34, p. 147
    作者:Christian、Jenkins
    DOI:——
    日期:——
  • Cybulski et al., Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1172,1180
    作者:Cybulski et al.
    DOI:——
    日期:——
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