2-(butylthio)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 1404616-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(butylthio)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: N-(6-methyl-2-(n-butylthio)benzoyl)-8-aminoquinoline；2-butylsulfanyl-6-methyl-N-quinolin-8-ylbenzamide
• CAS: 1404616-81-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂OS
• 分子量: 350.484
• InChiKey: AMXTVMLWFMMHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(butylthio)-6-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds

  摘要：

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。

  DOI：

  10.1039/c5cc01970b

文献信息

• Copper-Promoted Sulfenylation of sp² C–H Bonds
  作者：Ly Dieu Tran、Ilya Popov、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja3092278

  日期：2012.11.7

  An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative beta-C-H bonds and benzylamine derivative gamma-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 degrees C. Application of this methodology to the direct trifluoromethylsulfenylation of C-H bonds was demonstrated.
• Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp² and sp³ C–H bonds
  作者：Xiaohan Ye、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1039/c5cc01970b

  日期：——

  Directed sulfenylation of both sp² and sp³ C–H bonds was achieved through nickel catalyzed directed C–S bond formation, giving the desired product in good to excellent yield (up to 90%).

  通过镍催化的定向C-S键形成，实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化，产率良好至优异（高达90%）。